Це досить рідкісна патологія, яка зустрічається приблизно у 2–3 дітей на 10 000 новонароджених.
Фахівці лікарні Святого Мартина діагностували омфалоцеле у плода під час перинатального ультразвукового дослідження. Відразу був скликаний консиліум за участі лікарів акушер-гінекологів, дитячих хірургів, реаніматологів та неонатологів.
Було прийняте рішення провести кесарський розтин. Після чого дитину відразу перевели у відділення реанімації новонароджених та вже через 6 годин від народження прооперували.
За допомогою операції вдалося повернути органи у черевну порожнину та закрити дефект черевної стінки.
Операцію провели: лікар хірург дитячий Дмитро Чеканов та лікар хірург дитячий Владислав Стець.
Омфалоцеле – вроджена аномалія, яка виникає внаслідок неналежного закриття передньої черевної стінки у плода під час розвитку. При цій патології внутрішні органи (часто частини кишківника, печінки або інших органів) виходять за межі черевної порожнини через пупковий отвір.
Залишити відгук